Respiradores apnea del sueño

Precio del ventilador cpap

El poliuretano con base de poliéster (PE-PUR) es una espuma de reducción de sonido utilizada para reducir el sonido y la vibración en estos dispositivos y otros equipos médicos. La espuma PE-PUR de los dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores de Philips Respironics afectados puede:

Hasta la fecha, Philips Respironics ha recibido varias quejas sobre la presencia de residuos/partículas negras dentro de la vía de aire del dispositivo. Philips Respironics también ha recibido informes sobre dolor de cabeza, irritación de las vías respiratorias superiores, tos, presión en el pecho e infección de los senos paranasales, que pueden estar relacionados con este problema, aunque no se puede relacionar definitivamente la causa de los síntomas.

Los riesgos potenciales de la exposición a las partículas incluyen la irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, la respuesta inflamatoria, el dolor de cabeza, el asma y los efectos tóxicos o cancerígenos en órganos como los riñones y el hígado.

Los riesgos potenciales de la exposición a las sustancias químicas liberadas en la vía aérea del dispositivo a partir de la espuma de PE-PUR incluyen dolor de cabeza; mareos; irritación en los ojos, la nariz, el tracto respiratorio y la piel; hipersensibilidad; náuseas/vómitos; y efectos tóxicos y cancerígenos.

Wikipedia

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Cpap versus ventilador para covid

¿Qué es una máquina de CPAP? «Una máquina de CPAP es el dispositivo terapéutico de referencia para tratar la apnea del sueño, una afección crónica en la que se deja de respirar durante más de 10 segundos periódicamente a lo largo de la noche», afirma el Dr. Carlos M. Núñez, Director Médico de ResMed.  La mayoría de las máquinas CPAP incluyen una máscara que cubre la nariz y la boca y ayuda a respirar aumentando la presión del aire en la garganta para evitar que las vías respiratorias se colapsen al inhalar. La máquina filtra y presuriza el aire de la habitación, y luego lo suministra a la máscara a través de un tubo que se conecta a la unidad.Las máquinas CPAP ayudan a normalizar la respiración, mantener los niveles de oxígeno y mejorar el sueño fragmentado. Las investigaciones han demostrado que la terapia CPAP es muy eficaz para eliminar los eventos respiratorios obstructivos que interrumpen el sueño de las personas con apnea del sueño. Estas máquinas también ayudan a disminuir los ronquidos, que son un síntoma común de la apnea del sueño.  Si le han diagnosticado apnea del sueño y podría beneficiarse de una máquina de CPAP, su médico determinará los ajustes de presión del flujo de aire que necesitará. Las necesidades de cada paciente para la terapia de CPAP son diferentes, dice Núñez, pero como la apnea del sueño es una condición crónica, la mayoría de las personas diagnosticadas con apnea del sueño tendrán que usar una máquina de CPAP para el resto de sus vidas.

Resmed cpap recall 2021

A principios de este mes, Philips retiró del mercado varios respiradores y ventiladores, alegando riesgos para la salud asociados a la espuma de algunos dispositivos. Los dispositivos afectados incluyen el PAP Bi-Level, CPAP y ventiladores mecánicos, que se utilizan para la apnea del sueño y otras condiciones respiratorias. La mayoría son productos DreamStation, según la empresa.  Se ha comprobado que la espuma de poliuretano «insonorizante» utilizada para absorber el ruido en estos dispositivos supone un riesgo para los usuarios debido a la forma en que la espuma puede «degradarse» en partículas, que luego pueden ser ingeridas o inhaladas, dijo la empresa en un comunicado de prensa. Otro riesgo, según Philips, es que la espuma puede desprender gases de ciertas sustancias químicas.

La exposición a las partículas de espuma podría causar dolor de cabeza, irritación, inflamación, problemas respiratorios y posibles efectos tóxicos y cancerígenos, dijo Philips. La exposición a productos químicos debido a la emisión de gases puede causar muchos de los mismos síntomas, según la empresa, junto con hipersensibilidad, náuseas y vómitos.  Philips no ha informado de ninguna muerte relacionada con sus dispositivos retirados del mercado, pero la empresa dijo que quienes tengan un dispositivo Bi-Level PAP o CPAP deben dejar de usarlo y consultar con un proveedor de atención médica para determinar las opciones más adecuadas para continuar el tratamiento. Aquellos que estén utilizando un dispositivo afectado para mantener la vida no deben dejar la terapia prescrita, dijo Philips, hasta consultar con un médico.La retirada de Philips de las máquinas de apnea del sueño y los dispositivos de atención respiratoria se considera una retirada voluntaria, como la mayoría de las retiradas de dispositivos médicos, según la Administración de Alimentos y Medicamentos. Según la agencia, una retirada del mercado es «un método para retirar o corregir productos que infringen las leyes administradas por la Administración de Alimentos y Medicamentos».  Philips ha dicho que sustituirá la espuma actual por un nuevo material y obtendrá las autorizaciones reglamentarias pertinentes.La empresa ha publicado una lista de dispositivos cubiertos por la retirada. Los clientes pueden presentar una reclamación registrando su dispositivo afectado en la empresa.